رئيس بخش ژنتيک و بيماري هاي نادر دانشگاه کلمبيا گفت : همه افرد 2 تا 3 درصد ژن هاي معيوب و بد دارند. که مي تواند موجب بروز مشکلاتي شود.

به گزارش پورتال خبري كاشان و به نقل از  باشگاه خبرنگاران ساري ، رئيس بخش ژنتيک و بيماري هاي نادر دانشگاه کلمبيا آمريکا گفت : 8 هزار نوع بيماري با منشاء ژنتيک و نادر در جهان تا کنون شناسايي شده که ممکن است تعداد مبتلايان به هرنوع آن بسيار کم باشند اما به دليل انواع مختلف که وجود دارد در مجموع درصد فراواني ازجامعه را در گير مي کند .

 

پرفسور مريم نبي کاظمي افزود: شايع ترين بيماري ها با منشاء ژنتيکي نقص کرموزمي مانند تالاسمي ، پي کي يو وعقب مانده ذهني ،فنيل کتيل آمين ، گالکتوزمي (حساسيت به قند شير) اگزما است . اما ممکن است بقيه قسمت هاي بدن را نيز دچار مشکل کند .

 

وي تصريح کرد : متاسفانه در ايران به دليل ازدواج هاي فاميلي اين بيماري ها شايع تر هستند اما با انجام غربالگري و آزمايش هاي تخصصي مي توان از شيوع اين بيماريها پيشگيري کرد.

 

رئيس بخش ژنتيک و بيماري هاي نادردانشگاه کلمبيا گفت : همه افرد 2 تا 3 درصد ژن هاي معيوب و بد دارند. که مي تواند موجب بروز مشکلاتي شود.

 

کاظمي افزود: درحال حاضر در ايران براي پيشگيري از تولد کودکان تالاسمي آزمايش هايي قبل ازازدواج داده مي شود اما براي مواردي که بيماري هايي به صورت ارثي دربرخي از خانواده ها وجود دارد بايد آزمايش هاي تخصصي تر انجام شود تا از تولد کودکان با نقص هاي ژنتيکي پيشگيري شود.